PDA/FDA

2026年9月14日 直到2026年9月16日
https://pda.org/global-event-calendar/event-detail/pda-regular-conference-2025

PDA 2025年管制工作

這項活動為業務專業人士與全球监管者(尤其是美國FDA)的對話提供了便利.

主要工作階段

  • CGMP 遵守趋势和执行前景
  • 质量制度、风险管理和质量文化
  • 資料完整性、治理和數位化
  • 人工智能
  • 供应链复原力和承包商监督
  • 高级疗法和设施现代化
  • (CBER、CDER、CVM、OII)
  • 可持续的CGMP补救和CAPA战略

会前和工作坊

由FDA發表。 包括人工智能進步、消毒處理、污染控制、CMC管理策略、質量风险管理、GxP稽核等.

展品建立網路( N)

設置展區, 與業務革新者, 網路接待.